Juul pede ao tribunal bloqueio temporário da proibição de seus cigarros eletrônicos pela FDA

Os cartuchos vape da marca Juul são fotografados à venda em uma loja em Atlanta, Geórgia.

Elias Newage | Reuters

Juul pediu a um tribunal federal de apelações na sexta-feira que bloqueie temporariamente a proibição da Food and Drug Administration de seus cigarros eletrônicos.

O pedido veio menos de um dia depois que a agência de saúde disse à empresa que tinha que retirar seus produtos vaping do mercado dos EUA, com efeito imediato. De acordo com a FDA, os pedidos da Juul para continuar vendendo seu dispositivo vaping e cápsulas de nicotina com sabor de mentol e tabaco forneceram dados insuficientes ou conflitantes sobre os riscos potenciais do uso dos produtos da empresa.

Juul discordou, dizendo em um comunicado que forneceu pesquisas e evidências suficientes para abordar as questões levantadas pela agência. O diretor regulatório da empresa, Joe Murillo, disse em comunicado na quinta-feira que a Juul está explorando suas opções, que incluem apelar da decisão ou se envolver com a FDA.

Em um pedido ao Tribunal de Apelações dos EUA para o Circuito de DC, Juul pediu uma suspensão administrativa de emergência até que possa apresentar uma moção de suspensão pendente de revisão até o meio-dia de segunda-feira. Se concedido, a empresa e os varejistas poderão continuar distribuindo e vendendo produtos Juul até que o tribunal revise a decisão da agência.

“[Juul’s] A única perspectiva de alívio significativo que permita continuar vendendo seus produtos é uma permanência imediata”, disse a empresa no documento.

Juul alegou que o FDA o submeteu a um tratamento injusto em comparação com outros fabricantes de cigarros eletrônicos. De acordo com o documento, o comunicado de imprensa da agência anunciando sua decisão sobre os produtos Juul foi “mais estridente e ameaçador” do que as negações anteriores.

“A decisão da FDA é arbitrária e caprichosa e carece de provas substanciais, e uma suspensão administrativa imediata é fundamental para proteger a JLI, seus parceiros comerciais e seus clientes”, disse Juul.

A empresa também chamou a agência por impor uma aplicação imediata, em vez de estabelecer um período de transição, o que é típico, a menos que o produto represente um risco imediato para os consumidores.

A FDA se recusou a comentar.

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